WASHINGTON, AS – Penasihat perubatan tertinggi Presiden Amerika Syarikat (AS) Joe Biden, Anthony Fauci berkata, dos keempat mungkin lebih diperlukan untuk individu dengan tindak balas imun yang lebih lemah, seperti warga emas dan imunokompromi.
Ini kerana satu kajian baharu oleh Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS mendedahkan bahawa keberkesanan dos ketiga vaksin mRNA Pfizer dan Moderna berkurangan dengan ketara menjelang bulan keempat.
Penerbitan mengenai tempoh perlindungan selepas menerima dos penggalak agak sedikit walaupun kini didokumentasikan bahawa keberkesanan vaksin menurun selepas dua dos.
Kajian baharu itu berdasarkan lebih daripada 241,204 lawatan ke jabatan kecemasan atau klinik penjagaan segera, dan 93,408 kemasukan ke hospital yang lebih serius dalam kalangan orang dewasa dengan penyakit seperti Covid-19 sepanjang 26 Ogos 2021- 22 Januari 2022.
Keberkesanan vaksin dianggarkan dengan membandingkan kemungkinan ujian Covid positif antara pesakit yang divaksinasi dan yang tidak divaksinasi dan menggunakan kaedah statistik untuk mengawal tempoh, kawasan, umur, tahap penularan tempatan dan ciri pesakit seperti komorbiditi.
Semasa tempoh yang didominasi Omicron, keberkesanan vaksin terhadap jabatan kecemasan berkaitan Covid-19 atau lawatan penjagaan segera adalah 87 peratus dalam tempoh dua bulan selepas dos ketiga, tetapi turun kepada 66 peratus menjelang bulan keempat.
Keberkesanan vaksin terhadap kemasukan ke hospital adalah 91 peratus dalam dua bulan pertama, tetapi jatuh kepada 78 peratus menjelang bulan keempat selepas dos ketiga.
“Penemuan bahawa perlindungan yang diberikan oleh vaksin mRNA berkurangan pada bulan-bulan selepas penerimaan dos vaksin ketiga,” penulis kajian itu berkata menurut laporan New Delhi Television Ltd.
Dalam perkembangan berasingan pada hari Jumaat, Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) Amerika Syarikat membenarkan rawatan antibodi baru yang dihasilkan oleh makmal oleh syarikat farmaseutikal Lilly yang dipanggil ‘bebtelovimab’.
Ubat ini diberikan sebagai suntikan selama sekurang-kurangnya 30 saat untuk rawatan Covid ringan hingga sederhana di kalangan orang 12 tahun ke atas dan yang berisiko tinggi.
Data yang menyokong datang daripada percubaan klinikal yang menunjukkan ubat itu kukuh terhadap Omicron. Rawatan antibodi Lilly sebelum ini telah dibatalkan kebenaran oleh FDA selepas didapati tidak berkesan terhadap varian ini.
